Доброе сердце

Восьмилетней Асмик Варданян нужна помощь

admin_ — Sat, 27 Sep 2014 17:32:01 GMT

Благотворительный фонд “Поможем детям Армении” просит всех кто не равнодушен к судьбе Асмик Варданян оказать помощь в сборе средств на лечение ребенка и в информационной поддержке.

6 месяцев назад после удара рукой у Асмик стали появляться боли в правом предплечье. С начала октября 2013 года боли усилились. При обследовании заподозрен опухолевый процесс.

По результатам комплексного обследования в Российском онкологическом научном центре имени Н. Н. Блохина Российской академии медицинских наук поставлен диагноз – Саркома Юинга. Показано специальное лечение в условиях НИИ ДОГ (10 курсов химиотерапии + операция – эндопротезирование)

Ни девочка, ни ее родители не имеют российского гражданства, а в Армении не умеют эффективно лечить такие болезни. Поэтому им приходится платить за лечение в центре Блохина в Москве$CUT$.

Необходимая сумма для лечения 2 500 000 рублей.

Пожертвования можно перечислять на:

– карту Сбербанка 40817810940003737652 (получатель Саргсян Армен Гарникович – дядя);

– киви-кошелек: 89296720481;

– яндекс деньги 41001954775667

Координаты для связи:

– дядя Армен Гарникович – +7 966-040-02-30

– сестра Арпине – +7 926-584-79-47

Источник: http://www.nashasreda.ru

Варданян Нарине

admin_ — Mon, 04 Mar 2013 11:19:48 GMT

Ф.И.О, д.р.: Варданян Нарине, 1994

Адрес, Телефон: село Акунк, Варденис, Гегаркуник, Армения.
Домашний: +374 269 21 762
Мобильный: +374 94 95 70 60

Диагноз: Последствие травмы. Деформация предплечья, укорочение 6см.

Социальное положение: Семья из 5-и человек, в доме никто не работает, получают пенсию.

Предполагается произвести: Остеотомия дистального отдела лучевой кости для коррекции деформации и удлинение, остеотомии локтевой кости для удлинения, наложение аппарата Илизарова$CUT$

Предполагаемая длительность лечения: 5 месяцев

Стоимость лечения: $5800

Спонсор(ы): Стань спонсором

Источник: http://www.armaveni.am/ru/showpatient.php?patientid=154

Жамакочян Нарине

admin_ — Mon, 04 Mar 2013 11:11:01 GMT

Ф.И.О, д.р.: Жамакочян Нарине, 1992

Адрес, Телефон: Ул. Манушяна 181а, кв. 49, Гюмри, Армения.

Домашний: +374 312 65446

Мобильный: +374 94 332245

Диагноз: Последствие перенесенного гематогенного остеомиелита, укорочение правого бедра и голени на 14см, деформация правого коленного сустава$CUT$.

Социальное положение: Отец работает учителем в школе.

Предполагается произвести: Удлинение бедра и голени на недостоющую длину.

Прогноз: Восстановление длины и функции конечности.

Стоимость лечения: $4800

Спонсор(ы): Стань спонсором

Доп. информация: После интенсивного курса ЛФК, планируется остеосинтез голени для устрнения деформации. Стоимость $4800.

Источник: http://www.armaveni.am/ru/showpatient.php?patientid=157

Чичов Сергей

admin_ — Fri, 07 Dec 2012 10:21:55 GMT

Год рождения: 1995

Адрес, Телефон:

село Лермонтово д. 74, Армения.

Домашний: +374 322 68 519

Мобильный: +374 93 07 99 68

Диагноз: Последствие гематогенного остеомиелита; контрактура коленного сустава 30 градусов, укорочение 12см.

Социальное положение: Семья из 5, родители не работают, живут натуральным хозяйством

Предполагается произвести: Остеотомия бедра остеосинтесис аппаратом Илизарова для удлинения и устранение контрактуры

Предполагаемая длительность лечения: 6 месяцев

Прогноз: Улучшения функции колена, восстановления походки$CUT$.

Стоимость лечения: $6500

Спонсор(ы): Стать спонсором

Подробности на сайте: http://www.armaveni.am/

Авакян Нарек

admin_ — Fri, 07 Dec 2012 10:15:30 GMT

Год рождения: 1993
Адрес, Телефон:
Ул. Налбандяна 47, кв. 5, Севан, Армения.
Домашний: +374 77 921170
Мобильный: +374 99 211172
Диагноз: Врожденный сколиоз.
Социальное положение: Родители не работают, в семье 3-ое детей, двое из них инвалиды.
Предполагается произвести: Лечение двухэтапное: торакотомия, дисектомия; наложение аппарата для исправления и сращения.
Предполагаемая длительность лечения: 2 месяцев
Прогноз: Исправление деформации позвонка$CUT$.
Стоимость лечения: $7800
Спонсор(ы): Стать спонсором

Подробности на сайте: http://www.armaveni.am/

Нужна помощь Ноне Григорян

admin_ — Sat, 25 Feb 2012 08:32:41 GMT

Нона уже пять месяцев прикована к постели. К основному заболеванию(Острый Лимфобластный Лейкоз) и остеопорозу прибавилась пневмония. Нужно собраться с силами, чтобы преодолеть кризис.

Данная группа создана для сбора средств на лекарства для лечения Ноны Григорян, и необходимые ей расходы.

Мама девочки находится с ней в больнице, а отец содержит их и еще младшего сына, поэтому денег катастрофически не хватает!!!

С прошлого октября 2011 года Нона - пациентка Российской детской клинической больницы. http://www.rdkb.ru/work/hosp/howfindus

Диагноз - острый лимфобластный лейкоз. «В настоящее время состояние ребенка тяжелое», - написано в истории болезни.

Основное лечение - бесплатное. Но каждая мама, которой выпало такое горе, знает, как много денег нужно даже при бесплатной медицине$CUT$.

- Я все время с Ноной, лежим в боксе. Готовим для детей сами, больничное нельзя, нужны только очень качественные продукты, - говорит Маргарит. - Много нужно и на дополнительные лекарства.

Способы перевода денег:

НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНКА:

№ 6761 9600 0208 236092
АКОПЯН МАРГАРИТ АКСЕНОВНА
Московский банк Сбербанка России ОАО
г. Москва, № 9038/01249

ДЛЯ БЕЗНАЛИЧНЫХ РАСЧЕТОВ: Реквизиты счета Маргарит Акопян :
Московский банк Сбербанка России ОАО
г. Москва, № 9038/01249
БИК 044525225
Корреспондентский счет в ОПЕРУ МГТУ Банка России 30101 810 4 0000 0000225
ИНН 77 07 08 38 93
Счет МФР 30301 810 8 0000 6003800
МБ в Сбербанке России ОАО
Лицевой счет 408 178 109 381 811 293 27

ДЛЯ СВЯЗИ : тел. мамы Ноны - Маргарит Акопян -+7 915 266 8732

http://vk.com/club34364889

Источник: http://diaspora-world.info/

Помогите выжить Елене Калашян

admin_ — Sat, 25 Feb 2012 08:28:05 GMT

До декабря 2010 года Елена Александровна Калашян жила как многие молодые девушки – работала, встречалась с друзьями, ходила на концерты, в музеи и радовалась жизни.

Но…. В декабре 2010 года все резко изменилось, она ощутила дискомфорт в правой молочной железе.

После обследования в центре маммографии у к.м.н А. Х. Акопян она узнала, что у нее рак – инвазивная протоковая карцинома правой молочной железы.

Операция по удалению опуxоли прошла в мед. центре "Шенгавит” прошла успешно, оперировал доцент Степанян А.В.

Гистологические исследования показали, что новообразования есть не только в груди, но и в 9 из 18 лимфатических узлах, удаленных во время операции. Анализы проведенные в центре генетических исследований на

При таких показателях помимо химиотерапии был назначен препарат Герцептин, стоимостью в 3000 долларов (96000 рублей) за одну ампулу, нужен курс в 18 ампул, курс через каждые 20 дней (следующий курс 20.02.2012)$CUT$

Государство не предоставляет это лекарство, когда как в других странах оно бесплатно. При таком состоянии болезни возможен благоприятный прогноз с 95% вероятностью полного излечения при приеме "Герцептин"-а. Без этого лечения надежды нет.

Из-за дороговизны ГЕРЦЕПТИН-а и отсутствия соответствующих денежных средств лечение отложилось. В результате у появились метастазы в печени и в скелете – рецидив.

Елене помогли друзья и совершенно незнакомы люди, которые узнав о ее горе открыли страничку в Facebook где рассказали о проблемме и обратились к своим друзьям и знакомым с просьбой о помощи

Уже 11 из 18-и курсов пройдены, но возможности друзей и знакомыx ограничены, и нам требуется помощь.

Результат лечения очень благоприятный и положительный – болезнь отступает. Из 15-ти метастаз по всему организму остались всего ТРИ. Все идет к полному выздоровлению!

20.02.2012 предстоит следующий курс, а средства на продолжение лечения закончились.

Любая, даже маленькая помощь будет кстати.

Как нам помочь:
Номер драмового счета 1570012274850100 банк Америя.

Для перевода денежных средств на кредитную карту:
4083060000022406 YELENA KALASHYAN

FOR USD-payments
56:INTERMEDIARY DEUTSCHE BANK TRUST COMPANY, NEW YORK
SWIFT: BKTRUS33
57: BENEFICIARY’S BANK AMERIABANK, YEREVAN
SWIFT: ARMIAM22
59:BENEFICIARY’S ACCOUNT 1570012274850101
ACCOUNT HOLDER NAME: YELENA KALASHYAN

Для перевода в рубляx
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ СБЕРБАНК РОССИИ, МОСКВА, РФ
БИК 044525225
К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ ЗАО АМЕРИАБАНК, ЕРЕВАН, РА
К/С 30111810900000000371
ПОЛУЧАТЕЛЬ НАИМЕНОВАНИЕ: ЕЛЕНА КАЛАШЯН
НОМЕР СЧЕТА: 1570012274850158

FOR EUR-payments:
56:INTERMEDIARY FORTIS BANK, BRUSSELS
SWIFT: GEBABEBB
57: BENEFICIARY’S BANK AMERIABANK, YEREVAN
SWIFT: ARMIAM22
59:BENEFICIARY’S ACCOUNT 1570012274850146
ACCOUNT HOLDER NAME: YELENA KALASHYAN

Контактная информация и обратная связь ЗАО Америабанк
Головной офис:
Адрес : Респ. Армения, 0015, г.Ереван, ул. Григора Лусаворича 9
Тел: (374 10) 56 11 11
Факс: (374 10) 51 31 33
Эл. Почта: office@ameriabank.am

Вы можете получить ответы на интересующие Вас вопросы, позвонив по следующим номерам:
Звонок бесплатный!!!!!!!
1 888 502 5352 в США
44 808 280 0761 в ВБ
8 800 100 5611 в России.

WEBMoney:
USD - Z292512912971
RUB - R324232546219

Источник: http://diaspora-world.info/

Требуется помощь Хачатуру Хачатряну

admin — Sun, 18 Dec 2011 16:05:50 GMT

Хачатур Хачатрян из Пятигорска, попал два года назад под машину и находился на грани смерти. Множественные переломы костей черепа, разорваны легкие (двухсторонний пневмоторакс), малыш не мог двигаться, не мог глотать пищу, некоторое время находился в коме. Врачи твердили одно – шансов нет, надейтесь на Бога! Хачатура чудом удалось спасти, но все прошедшее время мальчик находится под неусыпным контролем врачей и на дорогостоящем лечении.

Благодаря помощи добрых людей, малыш прошел в московской клинике процедуру облучения опухоли (последствие аварии) и готовится к операции на головном мозге и реконструктированию черепа.
Ребенку требуется пройти курс лечения препаратом «Траклир». Стоимость одной упаковки лекарства – 189 тысяч рублей. Ребенку требуется три таких упаковки, однако у родителей Хачатура таких денег нет.

Помощь просим перечислять на указанные ниже счета:
Северо-Кавказский банк Сбербанка России город Ставрополь, проспект Карла Маркса, 84, тел. 26-02-05, 26-02-06.
к/с 30101810600000000660
р/с 40817810560002501330
БИК 040702660
ИНН 7707083893
код по ОКОНХ 96130
код по ОКПО 09231706
КПП263402001
Получатель – Хачатрян Асмик Михайловна.
Телефон матери Асмик Хачатрян для получения дополнительной информации – 8 (918) 793-12-27.
Также перечислить средства можно по системе Веб-Мани:
Для перечислений в рублях – R388417275707.
Для перечислений в долларах – Z364931521557.
Для перечислений в евро – E141643019789.

Подробности:

http://www.spisok-nadezhdy.ru

Анна Аветисян

admin — Sun, 20 Nov 2011 17:45:26 GMT

Город: Ереван

День рождения: 27 апрель 2004

Диагноз: острый лейкоз

Группа крови: A (II) Rh+

Аннушка – очень активный, общительный ребенок. Это девочка с невероятно доброй, очаровательной улыбкой. Это девочка, детство которой превратилось в поле битвы. А виной тому коварная болезнь, с которой борется шестилетняя девочка.

С конца осени прошлого года у Анны периодически поднималась температура. Родители думали на вирус, грипп. Но после консультаций с врачами предполагаемые диагнозы не подтвердились. Тогда по совету знакомого врача был сдан анализ крови. Диагноз – острый лейкоз. И уже 7 декабря девочку уложили в клинику, где она и получает лечение.$CUT$

Период адаптации протекал очень болезненно и сложно. Еще до выявления точного диагноза девочку беспокоили острые боли в спине, болела ножка. Реакция на медикаменты, к счастью, была положительной. Спустя некоторое время Аннушка привыкла, ведь рядом постоянно находятся ее любящие родители, а дома ждет старший двенадцатилетний братик.

Аннушка очень веселая, жизнерадостная, увлекающаяся. Она любит танцы, рисовать, подвижные игры, очень активна в школе. Список ее увлечений можно продолжать бесконечно! Даже папа девочки на вопрос, что больше всего любит делать дочка, отвечает: «Все!». Анна всегда мечтала быть артисткой, но теперь собирается стать врачом, чтобы помогать людям.

Правда сейчас в помощи нуждается она сама. И вместо общения со сверстниками – разговоры с соседями по палате, вместо прогулок – многочасовое лежание под капельницей. Не изменилось только одно: ее улыбка, ее умение радоваться маленьким радостям жизни. Наверно это жизнелюбие и выручает…

Давайте тогда поможем семье подарить маленькой Аннушке еще один повод для улыбки!

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Анны Аветисян».
Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Анны. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862
Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)
ACC: 15700 04968830100
ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Анны Аветисян»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=282

Мане Акопян

admin — Sun, 20 Nov 2011 17:42:23 GMT

Город: район Арагацотн, село Оганаван, Армения
День рождения: 30 ноябрь 2007
Диагноз: острый лейкоз
Группа крови: A (II) Rh-
Малышка Мане еще толком не понимает, что с ней происходит, и почему из крошечной ручки торчит длинный шнур, почему вслед за ней постоянно «едет» капельница. Родители пока не могут объяснить ей, в каком трудном положении она оказалась, но верят и изо всех сил борются за то, чтобы их единственная дочь обязательно выздоровела и смогла, как и прежде бегать, прыгать и наслаждаться жизнью.

История этой семьи началась в декабре прошлого года. Тогда родители трехлетней малышки заметили, что у их некогда активного ребенка появилась слабость, нездоровая желтизна. Первая мысль – гепатит. Сдали анализы, предположительный диагноз был опровергнут, но у девочки внезапно обнаружили отклонения в крови. И только на следующий день клинический анализ крови выявил точный диагноз – острый лейкоз. Мане срочно доставили в Гематологический центр, и с этого дня клиника стала вторым домом для семьи Акопян. Поначалу было очень трудно: малышка стала очень неспокойной, много нервничала, никого не хотела видеть. Врачи даже назначали успокоительные препараты. Благо, лечение ребенка протекало очень спокойно, реакция на медикаменты была положительной. А спустя некоторое время девочка привыкла и к клинике, и к частому приему лекарств, и к ежедневным обходам врачей. Здесь она подружилась со многими детьми, и часы напролет может проводить в игральной комнате. Даже в те редкие моменты, когда ее отпускают домой, она просит маму вернуться в «нашу палату».
Маленькая Мане очень любит петь. Особенно хорошо это получается в дуэте с мамой! «Мама, ты спой, а я буду танцевать», - часто просит малышка. А больше всего на свете девочка любит проводить время с мамой. И неважно чем заниматься, главное, быть всегда рядом.
Девочке предстоит 9-месячный курс лечения. И главное, чтобы оно было полноценным, тогда крошка Мане сможет скорее вернуться домой, где ее ждет пятилетний братик. Но в течение 5 лет после выздоровления (а оно непременно случится!) малышке необходимо будет регулярно сдавать анализы, во избежание рецидивов.Врачи назначили девочке "Тиогуанин", "Пуринетол" и другие лекарства, на приобретение которых у семьи нету средств.
И теперь во многом от нас с вами зависит, выздоровет ли наша маленькая девочка, будет ли радовать своих родителей, которые сегодня живут верой и надеждой на помощь в избавлении от тяжелого недуга.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Мане Акопян».
Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Мане. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862
Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)
ACC: 15700 04968830100
ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Мане Акопян»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=281

Карапет Микаелян: «Мое сердце работает в три раза медленнее, чем надо. Это последняя стадия»

admin — Sun, 20 Nov 2011 17:34:44 GMT

Новость о серьезной болезни Карапета Микаеляна, бывшего футболиста сборной Армении и «Крыльев Советов», просочилась в интернет в самом конце сентября. Совсем скоро Микаеляну, скорее всего, нужно будет пережить трансплантацию сердца, но денег на операцию у него нет. Корреспондент Sports.ru встретился с заболевшим ветераном и выяснил, как ему можно помочь.

По словам Микаеляна, после того, как провели полное обследование, сообщили диагноз ― дилатационнаякардиомиопатия: «Мое сердце работает в три раза медленнее, чем у нормального человека. Это самая последняя стадия. Это очень плохо. Сейчас я пью таблетки того, чтобы хоть как-то улучшить работу сердца, и мне смогли бы сделать операцию. Вопрос в том, какая операция нужна. Самый плохой вариант - это трансплантация. 60% вероятности, что мне придется делать именно ее. Хотя врачи обещают, что постараются найти какой-то другой вариант. Я уже видеть не могу эти таблетки – противные, горькие. У меня от них все лицо опухло».$CUT$

По его словам, через неделю он опять ляжет в больницу на несколько дней, и ему уже, возможно, скажут, какую операцию будут делать. Отвечая на вопрос о том, сколько удалось собрать за месяц на операцию, Микаелян сказал: «Я играл в стольких клубах, причем играл хорошо, практически во всех командах был лучшим бомбардиром, а сейчас ко мне такое отношение… Обидно. Ни копейки пока никто не дал. А со сборной Армении вообще странная ситуация. Я слышал, что они там божились, что переведут деньги. Но через друга узнавал - пусто. На валютном счету у нас по-прежнему анонимные 200 евро. Ну, если эти 200 евро сборная Армении отправила - ну что, спасибо им большое».

Микаелян отметил, что очень обрадовался, когда позвонил его товарищ Тигран Петросян, который сейчас находится в Армении. «И вот Тигран, Саша Бородюк и Сережа Игнашевич мне помогли. Конечно, на операциюденег не хватит, но все равно спасибо им огромное. Знаете, я не надеялся, может быть, от кого-то лично получить помощь. Я ждал именно от клубов, в которых играл, но пока как-то глухо все совсем».
этих

P.S. Если вы хотите помочь Карапету Микаеляну оплатить операцию, перечислить средства можно по данным счетам:

Рублёвый счёт

Реквизиты для переводов в рублях

Дополнительный офис 9038/1486

Московского банка

ОАО «Сбербанк России»

Корреспондентский счёт:

№ 30101810400000000225

В ОПЕРУ МГТУ Банка России

Банк получатель:

ОАО «Сбербанк России»

БИК: 044525225

ИНН: 7707083893

КПП: 775003035

Ф.И.О. Болеева Светлана Михайловна

Лицевой счёт № 4081 7810 8380 6330 0047

Контактный телефон + 7 (903) 112-54-65 (Светлана)

Валютный счёт

Банк-корреспондент Сбербанка России

Reseiver`s correspondent

SWIFT: MIDLGB22

Банк бенефициара

Account With Institution

SABRRUMM

SBERBANK

Tsaritsinskoye branch 7978

Moskow, Russia

Клиент – бенефициар

Beneficiary customer

Boleeva Ekaterina Stanislavovna

Tambovskaya str., 8-1-34

Moskow, Russia

Номер счёта бенефициара

Beneficiary account:

4081 7810 2380 6003 7434

Источник: http://diaspora-world.info/

Давид Давидян

admin_ — Sun, 28 Aug 2011 15:58:01 GMT

Город: Ереван, Армения

День рождения: 16 ноябрь 1993

Диагноз: саркома Юинга

Группа крови: AB (IV) Rh +

Нужно собрать:

Когда: 20.04.2011

В 2008 году Давид сломал ногу. Месяц в гипсе пролетел быстро и Давид снова был в отличной форме. 15 летний парень заканчивал школу и строил планы на будущее. Однако летом 2010 года переломанная некогда нога стала нестерпимо болеть. По результатам подробного обследования в ноябре 2010 года врачи заключили, что у Давида опухоль малоберцовой кости.

В данный момент Давид проходит 4й курс химиотерапии. Мальчику показано постоянное ношение корсета. В плане лечения: операция, 5 курсов химиотерапии, лучевая терапия.

Надеемся на Ваше участие в жизни мальчика. Общими усилиями мы можем помочь Давиду и дать ему шанс на выздоровление!

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Давида Давидян».

Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Давида. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862

Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)

ACC: 15700 04968830100

ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения

Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Давида Давидян»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=299

Миша Томерян

admin_ — Sun, 28 Aug 2011 15:55:23 GMT

Город: село Мецаван, Армения

День рождения: 26 октябрь 2007

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Группа крови: A (II) Rh+

Нужно собрать: 300 000 драм на лекарства

Когда: 15.09.2011

Миша Томерян, которому 3 с половиной годика, со своей мамой Нарине, в первый раз посетили Ереван, но к сожалению, им пока не удалось побывать в садиках и на игровых площадках Еревана. Миша пока чувствует себя не очень хорошо: 2 месяца назад, после обследования в сельской поликлинике, его сразу послали в Ереван, в Гематологический центр. Здесь Миша должен будет лечиться 8-9 месяцев, если не подхватит гриппа и всё будет проходить гладко.

У Миши острый лимфобластный лейкоз. Мама говорит, что из-за болезни, мальчик немножко изменился. Несмотря на то, что и сейчас он очень активный и навещает всех соседей лежащих в больнице, но до выявления болезни Миша был более общительным и приветливым: для всех читал стихотворения и всем предлагал поиграть с ним в футбол.

Мальчик давно не видел членов своей семьи: папу, сестру, бабушку, дедушку и дядю. Дедушка и дядя болеют и не могут выходить из дому, бабушка ухаживает за ними, а папа занят поисками работы.

Когда Миша выздоровит, его объязательно навещат папа с сестричкой, вдоволь поиграют в садиках, вместе покушают мороженного, а после они вернутся в деревню, где Мишу ждут все родные и родственники. И тогда, все будут счастливы.

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Миши Томеряна».

Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Миши. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862

Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)

ACC: 15700 04968830100

ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения

Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Миши Томеряна»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=301

Альберт Ананян

admin_ — Sun, 28 Aug 2011 15:48:22 GMT

Город: г. Дилижан, Армения

День рождения: --

Диагноз: лимфогрануломатоз (лимфома Ходжкина)

Группа крови: Ap (II) Rh (+)

Нужно собрать: 3000 доларов дла препаратов Грасалва и Натулан

Маленький Альберт из курортного городка Дилижан, как и большинство мальчиков его возраста, любит бегать, играть, заниматься спортом. Обожает сладости, мечтает о ноутбуке. Одним словом, очень активный, веселый, увлекающийся ребенок. Правда, это все было до того, как Альбертик заболел…$CUT$

В конце марта родители заметили, что мальчика начал беспокоить кашель, затруднилось дыхание, опухло лицо, появилась общая слабость. Подумали на аллергию, но противоаллергенные препараты не помогали. Тогда родители решили отдать сына на обследование, и был выявлен страшный диагноз – лимфогрануломатоз. Это заболевание характеризуется злокачественным поражением лимфоузлов.

Альбертик уже прошел два курса лечения, предстоит еще четыре. Лечение длительное и сложное, но, к счастью, лекарственные препараты организм принимает нормально.

Мама говорит, что мальчик очень нервничает, переживает, ведь прежде он никогда так долго не лечился.

Альберт – средний ребенок в большой дружной семье военного. У него есть 12-летний братик и 4-летняя сестричка, которые очень ждут его дома. А в сентября наш мальчик должен пойти в 5 класс. Альберт любит футбол, карате. И он мечтает поскорее вылечиться, чтобы поиграть в мячик, чтобы как прежде бегать, прыгать, радовать своих родителей.

Из-за болезни мальчик стал замкнутым, необщительным, почти не выходит из палаты. А ведь его жизнь только началась, у него еще все впереди. Надо помочь мальчику и его семье. А это в наших с вами силах!

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Альберта Ананяна».

Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Альберта. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862

Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)

ACC: 15700 04968830100

ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения

Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Альберта Ананяна»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=307

Ромик Саакян

admin_ — Sun, 28 Aug 2011 15:45:21 GMT

Город: г. Масис Армения

День рождения: 12 ноябрь 2011

Диагноз: Лимфобластная лимфома

Группа крови: (IV) Rh +

Нужно собрать: 1 250 доларов на лекарства

Когда: 25.09.2011

Саакян Ромику 11 лет, с ноября прошлого месяца он лечится в институте Гематологии, и уже 8 месяцев врачи борятся с остроий лимфобластной лейкомой. В больнице за ним ухаживает только мама, а папа смотрит за 12-ти летним братом Ромика и работает.Семья Ромика уже потратила огромные суммы на его лечение, его мама – Гаяне, говорит, что сама не знает, как им каждый раз удавалось находить необходимые деньги. Сейчас лечение Ромика подходит к концу, однако семья больше не в состоянии оплачивать лечение Ромика без чьей-либо помощи.

Ромик самый улыбчивый и шутливый мальчик во всей больнице, он с радостью поговорил с нами и рассказал о своей жизни такие подробности, о которых не знала даже его мама, например, что у него не будет подружки до 32 лет :)

"Самых близких друзей у меня несколько, имена стал забывать , так давно всех их не видел (смеётся), очень соскучился по школе, хочу ходить на уроки, а меня не пускают, говорят ну вылечишься и через несколько месяцев пойдёшь.

В школе я люблю слушать уроки, а играть в коридоре – не очень. У меня есть только один недостаток: некоторые предметы трудные, например русский, французский и ещё историю я забываю сразу, как выучу их.

Я занимался баскетболом, мечтал стать чемпионом баскетбола, чтобы обыгрывать детей из других школ. Но потом я заболел, перестал ходить на баскетбол, а потом мы пришли в больницу и остались тут. Меня обманули, сказали, что идём сдавать анализы, а потом обратно, но мы остались (опять смеётся). Я спросил у врача и она сказала, что я смогу снова заняться спортом, когда выздоровлю. Я и здесь играю, тут есть игральная комната, но когда пью лекарства - не могу ходить, ноги болят и всё время хочется спать.

Я мечтал стать офицером, когда вырасту, но больше не смогу, и ещё я мечтал стать врачом, но мне здесь сделали столько уколов, что мне расхотелось. Подружки у меня нет, и я не хочу женится, не хорошо иметь подружку, у меня до 32 лет не будет подружки. Знайте, в нашей школе дерутся, чтобы завести подружку, бьют друг друга, а я вообще не люблю драться. У нас в классе есть один парень, он любит одну девочку, но эту девочку любят ещё 5 человек, и каждый день драки, а мне подружка не нужна, я себе спокойно живу.

Папа сказал, что как только я выйду из больницы, он купит компьютер, чтоб я и брат играли на нём. Но я не буду много играть. Я сказал папе, что буду играть полчаса, потом сяду за уроки, закончу их и потом опять буду играть – полчаса."

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Ромика Саакян».

Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Ромика. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862

Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)

ACC: 15700 04968830100

ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения

Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Ромика Саакян»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=308

Артём Тербалян

admin_ — Sun, 28 Aug 2011 15:42:07 GMT

Город: г. Масис, Армения

День рождения: 10 ноябрь 1994

Диагноз: остеогенная саркома левой бедренной кости

Группа крови: 0 (I) Rh (+)

Нужно собрать: 500 000 рублей на высокодозную химиотерапию, операцию и проведение специального лечебного курса

25.07.2011

Артёму Тербаляну 16 лет. У него есть мама Карина и сестра Анжела, которой 14 лет. Он единственный мужчина в этой семье, так как отец погиб два года назад. Они с мамой и сестрой жили в маленьком городе Масисе в Армении, пока у Артёма не обнаружили рак костей (саркома).

В апреле-мае 2010 года у него заболела нога. В местной больнице ему стали делать массаж, и нога сразу распухла еще больше. Мальчика положили в больницу, и, после проведенной биопсии, отправили в Москву в Онкоцентр им. Блохина, где и установили диагноз: остеогенная саркома левой бедренной кости.

В Ереване Артём получил 2 курса химиотерапии, но эффекта не было. И врачи направили его обратно в Москву. С 6 октября Артем лечится в Онкоцентре на Каширке.

Так как Артём не является гражданином России, лечение для него платное. Обследование в центре, госпитализация и первый курс химиотерапии обошлись в 210 000 рублей. Эту сумму оплатила мама. Это все, что удалось собрать близким и родным мальчика в Армении, больше материальной помощи им ждать неоткуда.

В далнейшем Артему было проведено еще несколько курсов химиотерапии, а также операция по замене сустава. Все это лечение уже помогали оплачивать множество благотворителей.

На данный момент, Артём всё ещё находится в Москве, и получает последний блок лечения. Врачи планируют провести хирургическую операцию на легкомпо удалению метастазы, которая стоит 100 000 рублей и 1 курс химиотерапии, стоимостью 150 000 рублей. Артему нелбходимо также приобрести препарат Метотрексат (10 флаконов, каждый стоимостью 20 000 рублей), общей стоимостью 200 000 рублей. Кроме того, Артему необходим лечебный курс по разработке эндопротеза, что не позволит мышцам оперированной ноги атрофироваться. Такой курс стоит 50 000 рублей.

Материальной помощи маме больше ждать неоткуда.

Артему необходимо 500 000 рублей, чтобы закончить лечение.

Единственная мечта мамы Артема, чтобы он выздоровел и жил. И нужно еще совсем немного помочь им побороться и вернуться к своей обычной жизни.

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет армянского фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это «благотворительное пожертвование для лечения Артёма Тербаляна».

Также Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Артёма. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +37410 744 991 / +37498 206 862

Эл. почта info@podari-zhizn.am / info@nvirir-kyanq.am

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь» (Ереван, Армения)

ACC: 15700 04968830100

ЗАО АМЕРИАБАНК, Ереван, Армения

Назначение платежа: «благотворительное пожертвование для лечения Артёма Тербаляна»

Источник: http://www.podari-zhizn.am/index.php?lang=1&id=300

Симонян Сусанна 25 лет!! Рак 3 стадии!! Срочно нужны деньги на лечение!!! ЛЮДИ ПОМОГИТЕ!!!

admin — Sun, 24 Apr 2011 20:16:49 GMT

В редакцию сайта пришло письмо с просьбой помочь в борьбе с раком, который преследует девушку с самого детства. Мы обязаны помочь ей в этой нелегкой борьбе!

Ниже приведено письмо-просьба, а также реквизиты для перечисления средств.

ФИО: Симонян Сусанна Юрьевна 24 года.

Диагноз: Рак 3 степени (НЕЙРОБЛАСТОМА с МТС в КОСТИ)

Обращение Сусанны:

Здравствуйте Дорогие Соотечественники , Друзья и Просто не равнодушные люди!! У меня в 2009 году обнаружили эту страшную болезнь. Я лечусь уже почти 2 года. Лечение этой болезни, совсем не такое как при обычных заболеваниях, приходиться переносить очень тяжелую химию, которая травит организм, и ему приходиться бороться не только с болезнью, но и с последствиями лечения. Все это мучительно, я прошла 7 курсов химии, долгие 8 месяцев были для меня просто кошмаром на Яву. Лишь во сне, моя жизнь была чудесной , когда засыпала я была все так же здорова, весела, мне снились улицы залитые солнечным светом , улыбающиеся лица родных и друзей, море цветущих ландышей и я смеялась наслаждаясь прекрасным весенним днем, наполненным тонким ароматом цветов. Без преувеличений, мне часто снились такие сны, и мне не хотелось утром просыпаться , видеть свое бледное лицо в зеркале, чувствовать подступающую тошноту, и ужасную слабость, я бессознательно лежала под капельницей, иной раз уже и не чувствуя, много численных попыток найти вену и исколотые руки. Моё сознание никак не могло понять, что же происходит , почему самые страшные кошмары происходят со мной на Яву. Капельницы, уколы, переливания крови, гормонотерапия, депрессия…далее я чувствовала, что болезнь не уходит, что- то не так! Врачи говорят- да это депрессия! В итоге, трудно стало ходить, сидеть, трость, практически все время лежу…

Сейчас принимаю Зомету, уже почти год. Но не чувствую себя лучше. Когда встаю, часто с грустью стою у окна и смотрю на прохожих, на молодых беззаботно прогуливающихся людей, а ведь когда-то и я была такой же….

И Молю Бога, чтоб хоть раз ещё в своей жизни пройтись по родной улице легкой, здоровой походкой…
Для этого мне нужно лечиться, лечиться и ещё раз лечиться….

Все усложняется тем, что за лечения-мучения, нужно ещё и платить огромные суммы. Начиная от пачки ваты до химиопрепаратов. У нас в стране мою болезнь не могут лечить. Мы ищем варианты лечения заграницей, но знаем наперед , что суммы за лечение будут огромными. Шанс жить – надо купить. Ждем счета из клиник в которые обращались, будет известна точная сумма за лечение.

Друзья помогите мне пройти этот путь к выздоровлению, поддержите меня.

Подробности: http://www.spisok-nadezhdy.ru/2011/04/susanna-simonyan-tadzhikistan/

Реквизиты для перечислений в рублях и долларах

Реквизиты для перечислений в евро.

Также имеется счет в Яндекс.Деньги 41001960615967

Помогите собрать деньги на лечение Эдика Мовсесяна!

admin — Sun, 24 Apr 2011 14:38:50 GMT

Здравствуйте!

Нас зовут Лиана и Ариф Мовсесян. Мы живем в Краснодарском крае.

В январе 2003 года у нас родился сын Эдик. Ребенок рос здоровым и жизнерадостным. В январе 2008 года по рекомендации врача удалили аденоиды, и через два месяца у ребенка появились боли в ногах, слабость, пропал аппетит. После нашего обращения в местную больницу сына экстренно доставили в Краснодарское отделение гематологии, где после обследования поставили страшный диагноз: "острый лимфобластный лейкоз". Лечились 1 год и 8 месяцев, врачи говорили об успехе лечения, но через вскоре диагностировали рецидив. Провели противорецидивный курс химиотерапии, который давался очень тяжело. Ребенок стал очень нервным, ранимым, постоянно просился домой.

В марте 2010 года была достигнута ремиссия. Врачи направили нас в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой для рассмотрения возможности проведения трансплантации костного мозга. Но опять случился рецидив, поездку отложили. Когда в июле 2010 года была вновь достигнута ремиссия, мы срочно приехали в Санкт-Петербург на консультацию. После обследования выяснилось, что у сына опять рецидив и нет подходящего донора. Наш младший сын не подошел как донор для брата.

В ноябре мы второй раз приехали в Санкт-Петербург на консультацию, и нам предложили провести аллогенную трансплантацию от мамы. Мы, не раздумывая, согласились.

14 декабря трансплантация была проведена. Очень надеемся, что сынок поправится и мы поедем домой. Но самим нам не справиться со всеми проблемами. Я ухаживаю за старшим сыном, а папа находится с младшим. Сыну нужны дорогостоящие лекарства - альбумин, колистин…
Очень надеемся на помощь!

Лиана, мама Эдика
Контактный телефон:
+7 (961) 534-09-90

Выписной эпикриз из истории болезни : стр. 1, стр. 2

Дополнение от 22.02.2011. Эдик продолжает лечение в ИДГиТ им.Р.Горбачевой. С января сохраняется РТПХ кишечника третьей степени, ребенок проходит курсы фотофереза. Время от времени ему переливают тромбоциты. В целом Эдик чувствует себя неплохо.
Мама Эдика

Дополнение от 01.04.2011. С РТПХ кишечника удалось справиться, но развилась РТПХ печени. Курс фотофереза приостановлен, мальчик получает большое количество гормонов, ухудшилась работа почек. Пока Эдик наблюдается на дневном стационаре, но обсуждается госпитализация.

Пожертвовать деньги на лечение Эдика online >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц, Юнистрим и т.д. - обращайтесь пожалуйста напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам или пишите администратору сайта. Спасибо!

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению

Источник: http://www.advita.ru/EMovs1.php

Помогите собрать деньги на лечение Давида Саакяна!

admin — Sun, 24 Apr 2011 14:35:36 GMT

Здравствуйте!

Моему единственному сыну Давиду 18 лет. Уже 2,5 года он болеет. Диагноз: примитивная нейроэктодермальная опухоль мягких тканей правого бедра с метастазами в легких.

С августа 2010 года Давид проходит лечение в НИИ онкологии им. Петрова в Песочном.

К этому времени он перенес 5 курсов химиотерапии и одну операцию на левом легком. В скором времени ожидается операция на правом легком и правой ноге. После этого будет проводиться высокодозная химиотерапия.

Мы граждане Армении, поэтому лечение платное.

За предыдущие 7 месяцев лечения наша семья заплатила.
Давид в тяжелом состоянии. Мы просим оказать нам помощь, так как наше финансовое положение не позволит нам продолжать лечение сына.

С уважением, Самвел Саакян,
папа Давида
Контактный телефон:
+7 (921) 182-25-14

МРТ
Выписной эпикриз

Дополнение от 09.03.2011. Сегодня Давиду делают операцию на правой ноги и правом легком.

Дополнение от 10.03.2011. Давид пришел в себя после операции, но ее результаты не очень радостные: все метастазы убрать не удалось. Примерно через неделю на консилиуме врачи будут решать, как продолжить лечение дальше.

Дополнение от 23.03.2011. Давид немного оправился после операции. 29 марта ожидается консультация профессора и определение дальнейших планов лечения.

Дополнение от 05.04.2011. К сожалению, лечение не принесло ожидаемых результатов. Давида выписывают на симптоматическое лечение. Семья Саакян возвращается домой, в Армению. Счет из клиники пока не получен.

Пожертвовать деньги на лечение Давида online >>>

Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц, Юнистрим и т.д. - обращайтесь пожалуйста напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам или пишите администратору сайта. Спасибо!

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Источник: http://www.advita.ru/DSaak1.php

Помогите собрать деньги на лечение Миши Согомоняна!

admin — Sun, 24 Apr 2011 14:26:41 GMT

Ни в каком возрасте не хочется болеть, но иногда обстоятельства сильнее нас. Меня зовут Михаил. Впереди тяжелое, длительное и дорогостоящее лечение. Людям достаточно услышать мой диагноз - хронический миелоидный лейкоз, и они сразу думают, что я скоро умру, ведь это рак! Как здорово, что мне есть что возразить им. У меня рак, и уже не год и не два, но умирать я не собираюсь.

Лечение сложное, никто не спорит. Химия, пересадка костного мозга, дальше, как правило, идет восстановление. Ну а у меня после пересадки начался самый сложный период в моей жизни. Месяцы, приковавшие меня к кровати; я разучился ходить, потом приступ и реанимация. Дни между жизнью и смертью. Не знаю, как и почему, но я смог, я здесь и я жив.

Хоть мне и дорого пришлось за это заплатить. Представьте себе, я лежал в больнице и не мог даже выглянуть в окно, сил не было встать, и ноги не держали. Мой мир сократился до одной маленькой больничной палаты. А в это время мои одноклассники и приятели оканчивали школу, влюблялись, готовились к выпускному, у них весна была. А я смену времен года замечал только по телевизору.

Пришло лето, и я все же смог встать на ноги, а потом поехать домой. И пусть даже дома предстояло долечиваться, но ведь все равно это же дом, и это шанс начать все сначала. Как-нибудь по-другому, ведь я же не зря выжил.
Мне удалось пожить как все обычные люди всего пару месяцев, прежде чем выяснилось, что все - таки не долечился, что это еще не все. Реакция "трансплантат против хозяина", кожная. Не так страшно, если бы она не была такой сильной и не начала поражать органы. И снова гормоны, имуносупрессия. Все сначала.

А потом новый этап. Питер, и незнакомая больница с незнакомыми правилами, и ни одного близкого человека рядом. И долгое (как нам сказали) лечение.

Если пройти лечение, назначенное врачами, РТПХ уйдет и можно будет снова начать строить свою жизнь, по - новому. Мне предстоит дорогостоящий курс фотофереза. Мне 18, я столько времени упустил! Выпускной, дни рождения, лагеря и поездки - этого не было. Но, может быть, после лечения будет интересное и новое: сессия, каникулы, путешествия, наверняка где - нибудь за поворотом я встречу любовь. Это будет жизнь. Самая настоящая, как у всех, как и у вас. Вот только я об этой жизни мечтаю пока что, лежа на больничной кровати.

Михаил
Контактный телефон:
+7 (904) 608-10-41 (Галина, мама)

Выписка из истории болезни: стр. 1, стр. 2, стр. 3

Дополнение от 01.04.2011. Мише необходимо провести не менее 12-ти процедур фотофереза. Для проведения одной процедуры нужны следующие расходные материалы: набор для сбора стволовых клеток для аппарата Spectra (12960 рублей), системы для фотофереза компонентов крови (16960 рублей) и 3 контейнера ACD-A (750 рублей каждый).

Дополнение от 19.04.2011. Миша прошел 10 из 12 курсов фотофереза. После окончания курса будет обсуждаться дальнейшее лечение. У Миши сохраняется слабость, быстрая утомляемость. Состояние кожи стало лучше.

Пожертвовать деньги на лечение Миши online >>>

Источник: http://www.advita.ru/MSog1.php

Ангелине Сафарян срочно нужна помощь

admin — Sun, 10 Apr 2011 07:23:50 GMT

Сафарян Ангелина Арменовна, 2003 года рождения, проживает в столице Нагорного Карабаха – г. Степанакерте.

Болеет с раннего возраста, но в последнее время состояние здоровья девочки резко ухудшилось.

Диагноз: нейрогенный мочевой пузырь. Детрузорно-сфинктерная диссинергия (Диспластическая SPINABIFIVAS1). Пузырно-мочевой рефлюкс второй степени слева. Ночное и дневное неудержание мочи, энкопрез. Гипоплязия копчика.

Диагноз установлен в Институте здоровья детей и юношей «Арабкир» г. Еревана Республики Армения в результате обследований.

Проводимое на данный момент лечение не дает должного результата. Девочка нуждается в комплексном обследовании и последующем лечении в Германии. Начальное обследование, как утверждают немецкие специалисты, обойдется примерно в 5000 евро. Сумма, небходимая на лечение, будет зависеть от состояния девочки. Также необходима финансовая поддержка на прибретение билетов для матери и ребенка и на оформление всех документов.

Диагноз: лист 1, лист 2

Просим помочь

Расчетные счета:

241 12002895601 драмы
241 12002895600 российские рубли

Асланян Лилит Эрнестовна (мать)

Источник: diaspora-world.info

Диагноз: Нейрогенный мочевой пузырь – Детрузоро-сфинктерная диссинергия (Spina difida S1). Гипоплязия копчика. Болеет с раннего возраста, однако за последние 2 года боли усилились, что явилось причиной госпитализации в медицинский центр «Арабкир».

Ангелина нуждается в комплексном обследовании и дорогостоящем лечении за рубежом. Немецкая клиника Оснабрюк предложила индивидуальное лечение, однако семья не располагает необходимыми средствами.

Мать Ангелины – Лилит Асланян, растит дочь одна, сама является инвалидом второй группы. Она взывает к милосердию и обращается к добрым людям с просьбой помочь вылечить ребенка.

Расчетный счет в Арцахбанке: 223005115124 SWIFT: ARTSAM22 Почтовый адрес:375000, Армения, Степанакерт, ул. Чаренца 43.

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Мария Рудометкина

admin — Tue, 22 Mar 2011 13:34:23 GMT

День рождения:   03.07.2006
Адрес:   Ереван, ул. Шираза, дом 26, кв. 44
Мать:   Наталья Морозова
Отец:   Михаил Рудометкин

Имеет врожденное тяжелое заболевание – наследственная гемолитическая анемия – талассемия. Имеет частые гемолитические кризы с подением гемоглобина до очень низких показателей. Нуждается в частых переливаниях крови и в получении препаратов Десферал или Эксиджад, для выведения из организма лишнего железа.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/46/

Сирвард Мелконян

admin — Tue, 22 Mar 2011 13:32:26 GMT

День рождения:   12.09.2004
Адрес:   Рег. Арарат, г. Арташат, Ханджян 17, кв. 13
Мать:   Амаля Григорян
Отец:   Арман Мелконян
Учебное заведение:   Школа №2 города Арташат

At six months, Sirvard was sent for examination to the Center of Blood. The diagnosis -Talasemiya was decided when she was 1 year old. At 4 years Sirvard's spleen was removed at Children's Hospital in Arabkir. Prior to surgery, she had receiving an R-mass every 20 days. After the operation, receives every 40-45 days. Sirvardu need medication or desferal Exijad.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/34/

Четырехлетнему Хачатуру требуется срочная помощь для проведения операции

admin — Tue, 22 Feb 2011 08:58:52 GMT

Беда не редко приходит вместе с счастьем. О подобной истории мы узнали из письма Асмик Хачатрян, сын которой два года назад попал под машину и его чудом удалось спасти. Предлагаем вниманию письмо Асмик Хачатрян:

«Мой сын, Хачатур, два года назад попал под машину и его чудом удалось спасти. У него была разбита голова на 8 частей (множественные переломы). По ошибке врачей были разорваны легкие (двухсторонний пневмоторакс). Он не ходил, не сидел, не стоял, не мог глотать пищу, некоторое время ребенок находился в коме. Все врачи твердили одно – шансов нет, надейтесь на бога! Но бог нас миловал, и подарил моему ребенку вторую жизнь!

Мы научились заново стоять, сидеть, ходить, кушать самостоятельно! И недавно, он начал говорить, но пока не чисто. Но я с ним занимаюсь. Я с хорошими врачами подняла на ноги ребенка (инвалида) и мы надеемся на полное выздоровление.

Сейчас у моего сына в мозге растет киста (опухоль), и в затылочной части головы еще не срослась кость, сейчас ему необходимо полное обследование головы и мозга, после чего операция на головном мозге и «реконструктирование черепа».

Я прошу вас всех не оставаться равнодушным к моему ребенку и помочь нам в лечении! Пока у нас не началась эпилепсия, есть шанс 100% выздоровления! Ребенку всего 4 годика и я надеюсь на вас и ваше понимание! С уважением к вам, мама ребенка».

Редакция газеты армян России «Еркрамас» присоединяется к просьбе матери и надеется, что среди читателей найдутся люди, которые смогут оказать посильную помощь для лечения малыша. Банковские реквизиты для оказания помощи и медицинские документу приведены ниже. телефон матери (Асмик Хачатрян) для получения дополнительной информации – 8 (918) 793-12-27.

Источник: www.yerkramas.org

Саше Мкртчяну требуется срочная помощь для лечения

admin — Sun, 16 Jan 2011 07:43:00 GMT

С самого рождения Саша Мкртчян борется за свою жизнь! За 2,5 года малыш пережил уже две операции на сердце. Первая операция была проведена в России, как оказалось в последующем, неудачно. К счастью, немецкие врачи смогли частично устранить ошибки российских врачей, но чего это стоило…

У Сашеньки ВПС, недостаточность аортального клапана со стенозом, недостаточность митрального клапана, НК 1 ст, вернее был такой диагноз при поступлении в Берлинский кардиоцентр. После долгих колебаний и многочисленных консультаций с ведущими российским врачами, родители ребенка приняли решение оперироваться в Берлине. Окончательное решение помог принять профессор, который должен был оперировать Сашу в России.

24 июля 2009 года немецкими врачами во главе с кардиохирургом М.Хюблером была проведена операция на сердце, операция по методу Росса, плюс пластика митрального клапана. Операция очень сложная, с аппаратом АИК, требующая высокого профессионализма! Слава Богу, митральный клапан удалось сохранить, что не скажешь об аортальном…

В июне 2010 года Сашенька с мамой полетел в Берлин на обязательный послеоперационный контроль, благодаря добрым, отзывчивым людям, которые помогли собрать необходимую сумму. Сейчас Сашенька чувствует себя хорошо. Результаты операции хорошие. Но клапан, который посадили Сашеньке, требует тщательного контроля, т.к. это нововведение и как дальше будет он себя вести, врачи не знают. Нужен строгий контроль. На 27 апреля 2011 г. Сашеньке назначена новая консультация. Недавно Сашенька со своими родителями, братиком и сестричкой из-за материальных проблем переехали из Москвы в Ставропольский край. Сейчас папа в поисках работы, семья живет у бабушки с дедушкой, а времени остается не так много. Обследование дорогое – 537 евро, плюс билеты, проживание и другие расходы.

Обращаемся к Вам с просьбой о помощи! Желающие оказать помощь Саше Мкртчяну могут воспользоваться следующими реквизитами:

Георгиевское отделение 1811 доп. офис 051 Сбербанка России ОАО

ИНН 7707083893

КОР/СЧЕТ 30101810600000000660

БИК 040702660

ТРАНЗ, СЧЕТ 30301810060006006006

КПП 262502001

РКЦ ГУ ЦБ по Ставропольскому краю

Счет получателя 42307.810.1.6006.0422369 Погосова Анна Александровна

Почтовый адрес: Ставропольский край, г.Георгиевск, ул. Тронина, д.12, кв. 8

Индекс: 357823

Получатель: Погосова Анна Александровна

Домашний тел. 8 (87951) 60753, моб: 8 (961) 4890711

Источник: www.yerkramas.org

Левону Карагезяну срочно нужна помощь

admin — Sun, 16 Jan 2011 07:33:01 GMT

Левону 22 года. Это неунывающий молодой человек, заканчивающий Педиатрическую Академию по специальности психология. Он хочет помогать детям, проходящим тяжелое лечение в больницах. Левон может рассмешить самого грустного и разговорить самого молчаливого ребенка. Он как никто другой знает, что такое тяжелая болезнь и многолетнее лечение. У Левона саркома сердца, пациентов с его диагнозом в мире единицы. До болезни Левон жил, как все ребята его возраста: учился в школе, занимался боксом. Весной 2006 года жизнь молодого человека дала разлом: боль в сердце, проблемы с дыханием, а потом – страшный диагноз.

От Левона отказались все московские кардиохирурги. В России Левона согласился оперировать единственный врач – детский хирург В.Г.Любомудров из Санкт-Петербурга. Он пошел на риск и провел уникальную многочасовую операцию: удалил из сердца Левона опухоль размером с бейсбольный мяч. Затем последовала химиотерапия, которая убрала большую часть того, что осталось от опухоли после операции. Вторую операцию Левону сделали в университетской клинике немецкого города Мюнстера. Потом был продолжение химиотерапии, борьба с тромбозом сосудов, поиски экспериментальных протоколов лечения… Сейчас для Левона удалось найти еще одного уникального специалиста – хирурга из Лондона, готового сделать операцию на сердце посредством гамма-ножа. Левон станет вторым пациентом в мире, которому сделают подобную операцию.

Все эти годы Левон лечится платно. Средства его у его семьи закончились. Сейчас надо срочно оплачивать счет в 42690 фунтов стерлингов (2,5 млн. рублей) из английской клиники и семья Левона обращается за помощью ко всем неравнодушным людям. Левон – уникальный во всех отношениях молодой человек. Уникален не только его диагноз, но и он сам. Несмотря на страшную болезнь Левон остается жизнерадостным, открытым молодым человеком, который твердо верит в свое будущее. Очень важно, чтобы это будущее состоялось – Левон его заслужил!

Как помочь?

Вы можете позвонить отцу Левона Спартаку Левоновичу по тел.: +7 965-262-00-43 или перечислить деньги его банковскую карту.

Московский банк СБ РФ ОАО г. Москва

ВСП 9038/0741

БИК 044525225

ИНН 7707083893

КПП 775001001

к/с 30101810400000000225

л/c 40817810138045173316

карта № 4276 8382 8216 6984

Получатель: Карагезян Спартак Левонович

Источник: http://www.novayagazeta.ru/data/2011/002/30.html

Гоша Габриелян

admin — Fri, 10 Dec 2010 21:15:41 GMT

Город: Королёв
День рождения: 10.05.2001
Диагноз: Миелодиспластический синдром
Группа крови: O (I) Rh+

Гоша, как и все мальчишки его возраста, любит кататься на велосипеде и гулять с друзьями. Недавно начал заниматься дзюдо. А осенью должен был пойти в первый класс…

При таком тяжёлом заболевании как у Гоши, невозможно спасти жизнь ребёнку без трансплантации костного мозга. Минздрав выделил для Гоши квоту на проведение ТКМ в Российской детской клинической больнице. Донором костного мозга будет папа.

По всем вопросам относительно Гоши, можно звонить волонтёру Ирине по телефону 8-926-956-87-72

Дневник ребенка

28.10.2010

Спасибо добрым людям, которые не захотели называть имён, за финансовую помощь Гоше.

16.10.2010

Гоха пошел во второй класс. Начал проникаться учебой, получает 4 и 5.

В начале октября Гоша с мамой летали в Израиль в клинику Адасса, на обследование. Пробыли там неделю, сдали все анализы и улетели домой. Результаты сообщат в конце октября.

Так как Гошка любознательный, то очень хотел посмотреть достопримечательности и побывать на Мёртвом море. И хотя они с мамой были там недолго, успели съездить на экскурсию в Старый город и посетить Библейский зоопарк Иерусалима, где Гошке очень понравилось. А вот Мёртове море не оправдало ожиданий.

Сейчас Гоша дома, переливается раз в неделю эрмассой и периодически борется с инфекциями. Гуляет, возится с младшим братом, играет в компьютер. В общем, всё как у обычных мальчишек. Только вот похудел сильно, иногда нападает слабость…А для родителей хуже всего- неопределённость.

Ждём с надеждой результаты из Израиля. И спасибо огромное людям, благодаря помощи которых, эта поездка состоялась.

16.09.2010

Гоша сейчас занимается уроками, по программе 2-го класса. Очень ленится, видать, сказывается болезненная слабость. 1 раз в 10-12 дней дней ездят на переливание. Низкий уровень гемоглобина стимулируют уколами, но даже несмотря на это, необходима донорская кровь. Папа постоянно является донором, в связи в этим огромная просьба, у кого есть возможность приходить сдавать кровь для Гоши на станцию переливания.

05.08.2010

Сейчас живут у знакомых, в глухой деревне, московской области. Так как в Королеве на 12 этаже, при таком смоге оставаться было уже невыносимо. По пятницам приезжают на переливание, так как у Гоши все время низкий уровень гемоглобина. Сейчас чувствует он себя, относительно нормально, успел подружиться с мальчишками, и мама его ненадолго отпускает поиграть с ними. Связь мобильная, там плохая и Света с ним все время связывается по рации.

27.05.2010

Вечером 24 мая, Гошу по скорой доставили в городскую больницу с подозрением на аппендицит. Диагноз подтвердился и уже через несколько часов ребёнка прооперировали.

Операция прошла успешно. На следующее утро Гошка просил кушать.

Через день поднялась температура, снизились показатели крови и пришлось делать переливание.

Сейчас состояние стабилизировалось. Гоха ходит и уже нашёл себе друзей в другой палате.

Источник: http://www.7lepestok.ru/help_children/Gosha_Gabrielian.html

Игорь Акопян

admin — Wed, 01 Dec 2010 22:09:30 GMT

Другие фотографии Игоря

Мы просим не переводить пожертвования на лечение Игоря на банковский счет фонда АдВита, а переводить их либо на личные счета, либо на Paypal, Moneybookers, или счета фонда АдВита США.

Здраствуйте!
Меня зовут Елена Саркисян, а моего мужа - Игорь Акопян, ему 42 года.
В ноябре 2008 года муж заболел, диагноз - неходжкинская лимфома. Он лечится в Ереване в Гематологическом центре им. профессора Р.О.Еоляна.
Игорь был прооперирован. При обследовании обнаружен хронический НСV-геппатит. С января 2009 года Игорь проходит химиотерапию с препартом Мабтера, параллельно получает Пегинтрон.
Каждый курс Мабтеры стоит 2000 евро, а каждая ампула Пегинтрона - 280 долларов. Курс лечения Пегинтроном в его случае должен длиться от 48 до 72 недель (по одной ампуле в неделю). Мы смогли самостоятельно оплатить 7 курсов Мабтеры и 30 ампул Пегинтрона. Но лечение продолжается.
Мы очень надеемся на ремиссию и обращаемся в фонд "Адвита" с просьбой оказать нам финансовую помощь в приобретении необходимых препаратов.
Спасибо всем, кто окажет нам помощь.

С уважением,
Елена Саркисян
Адрес для почтовых переводов:
0012, Армения, г.Ереван
ул. В.Вагаршяна д.24/1 кв.63
Контактные телефоны:
8 (10374) 10-27-51-38 (дом.)
8 (10374) 93-32-65-49 (моб.)

Выписка из истории болезни #1
Выписка из истории болезни #2: стр. 1, стр. 2

Пожертвовать деньги на лечение Игоря online >>>

Переводы в рублях	Переводы в евро
Банк получателя: АРДШИНИНВЕСТБАНК АРМЕНИЯ Swift: ASHBAM22 К.сч. 30111840900000000435 Банк-посредник: Сбербанк России Swift: SABRRUMM К. счет 30101810400000000225 БИК 7707083893 Acc. 247004379780010 Получатель: Igor Hakovyan	Beneficiary Igor Hakovyan Acc. 247004379780010 Beneficiary's bank: ARDSHININVESTBANK ARMENIA Swift: ASHBAM22 Address: 13 G.Lusarovich Str., Yerevan, Armenia Intermediary bank: Corr. Acc. 400886404300 Commerzbank AG, Frankfurt am Main Swift: COBADEFF

Переводы в долларах США

Beneficiary
Igor Hakovyan
Acc. 247004379780010
Beneficiary's bank:
ARDSHININVESTBANK ARMENIA
Swift: ASHBAM22
Corr. Acc. 30111840900000000435
Address: 13 G.Lusarovich Str.,
Yerevan, Armenia
Intermediary bank:
SBERBANK ROSSII
Moscow, 117997
Corr. Acc. 30101810400000000225
Swift: SABRRUMM

Источник: http://advita.ru/IAkop1.php

Ваган Оганджанян

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:10:05 GMT

Сын инвалида 3-ей группы Арцахской войны Вардавана Оганджаняна, Ваган Оганджанян, страдает анкилозом правого коленного сустава и нуждается в профессиональном обследовании и операционном лечении в специализированном медицинском учреждении города Еревана. Для проведения очередной операции у семьи нет финансовой возможности.

Участник Арцахской войны В. Оганджанян просит Вашего содействия в вопросе организации лечения сына.

Счет семьи Оганджанян в АРЦАХБАНКЕ - 223012004022 на имя

Вагана Оганджаняна (AG 0450990)

тел.37497- 245605

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Артур и Мгер Багирян

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:08:50 GMT

Семья Карине и Сурена Багирянов из села Гиши Мартунинского района Нагорно-Карабахской Республики оказалась в тяжелой психологической и материальной ситуации.

Двое из четырех детей в семье страдают тяжелыми заболеваниями. Шестилетний Артур Багирян - инвалид с рождения.

Восьмиклассник Мгер Багирян страдает острым лимфобластным лейкозом и нуждается в продолжительном лечении, однако у семьи нет соответствующих финансовых возможностей.

Семья Багирянов обращается к вам за содействием в вопросе организации лечения детей и заранее благодарит тех, кто выразит готовность помочь.

Счет семьи Багирян в АРЦАХБАНКЕ - 223012003982 на имя

Айрияна Норайра (AG 0330319) (родной дядя детей)

тел.37497- 265666

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Марк Исраелян

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:07:28 GMT

Марк Исраелян, 1998 года рождения, проживающий по адресу г. Степанакерт, ул. В. Сарояна 6/22, страдает неспецифическим язвенным колитом с острым течением. Ему назначено лечение лекарственным препаратом салофальк. Болезнь относится к трудноизлечимым и требует непрерывного приема препарата в течении нескольких лет. Ребенок является единственным больным в НКР с данным диагнозом.

Эффективное лечение ребенка возможно лишь за рубежом, однако это связано с большими финансовыми затратами. По данным медицинского центра «Шемер» (Израиль), только стоимость обследования ребенка составляет 4000 доллара США, не считая визового обеспечения, стоимости авиабилетов, проживания, лечения ит.д.

Обращаемся с убедительной просьбой к благотворительным организациям и гражданам оказать финансовую помощь для приобретения лекарств и спонсирования лечения ребенка за рубежом.

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Серж Шадунц

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:06:21 GMT

Серж Шадунц, родился в 2003г., в г. Степанакерте, страдает болезнью «Закрытая черепно-мозговая травма, судорожный синдром», получает периодическое лечение в г.Ереване в «Центре Святой Богоматери».

Родители, не имея достаточных средств для покрытия расходов на лечение ребенка, обращаются к добрым людям с просьбой о содействии в улучшении положения их сына.

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Гукасян Вадим Самвелович

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:05:06 GMT

Гукасян Вадим Самвелович , родился 23 мая 2007 года с редким врожденным заболеванием "Ламинарная десквамация" (1: 500 000), которое, если сейчас не вылечить, может подняться на следующую стадию - Ихтиоз", болезнь , которая длится всю жизнь и может необратимо поражать некоторые внутренние органы .

Просим всех, кто может помочь ребенку для полного обследования и соответствующего лечения в Израиле (в клиннике Шефер, г. Хайфа) , связаться с родителями.

Контактные данные родителей - samtighayk@gmail.com , Тел: +37497285599 , +37497285565 ( Самвел, Ариен )

Также можете обратиться в секретариат министерства иностранных дел НКР. E-mail – secretary@mfa.nk.am

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Арсен Лаврентович Бахшиян

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:02:44 GMT

Арсен Лаврентович Бахшиян, 26.02.1976 г.р., страдает хронической почечной недостаточностью и с 2005 года проходит курс гемодиализа в ЗАО "Республиканская больница".

Единственным шансом для спасения является пересадка почек, однако у семьи нет средств на это.

Семья Бахшиян призывает добрых людей помочь собрать сумму, необходимую для операции.

Контактные данные родителей - Тел: +37497 260414 , +37497 951404

Счет семьи Бахшиян в филиале АРЦАХБАНКА - 223010120762 на имя Арсена Лаврентовича Бахшияна

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Арут Арменович Егишян

admin — Wed, 01 Dec 2010 18:00:40 GMT

Житель г. Степанакерта Арут Арменович Егишян, 1994 года рождения, страдает мышечной дистрофией и нуждается в лечении в Федеративной Республике Германия. Семья не располагает необходимыми средствами и надеется на помощь добрых людей.

Адрес семьи: Нагорно-Карабахская Республика, г. Степанакерт, Нор Ареш, 6

т.95-28-26 (д.),

(077) 78-01-90 (с.).

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Саакян Ирина Рафаеловна

admin — Wed, 01 Dec 2010 17:55:11 GMT

Саакян Ирина Рафаеловна , 1973 г.р., проживает по адресу г. Степанакерт , ул А.Мкртчяна 4а , кв.18.

Страдает аномалией Арнольд Киари 2 с астазией. Рекомендуется продолжение лечения в условиях реабилитационного центра.

Обращаемся с убедительной просьбой к благотворительным организациям и гражданам оказать финансовую помощь для лечения.

Тел. 94 78 26

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Мишель Минасян

admin — Wed, 01 Dec 2010 17:51:39 GMT

Мишель Минасян, 28,06,2001 г.р., с. Азох Гадрутского района НКР.

Клинический диагноз – Саркома Юинга правой ключицы (злокачественная первично-костная опухоль правой ключицы).

Прошел обследование в НИИ Детской Онкологии и гематологии ГУ РОНЦ имени Н.Н. Блохина. Требуется проведение 5 курсов лечения, после чего – операция по удалению ключицы. Примерная стоимость операции 500 тысяч рублей.

Родители Мишеля обращаются к организациям и частным лицам с просьбой помочь найти указанную сумму.

Расчетный счет: AMD 223005154628

USD 223005114622

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Эрик Асриян

admin — Wed, 01 Dec 2010 17:50:02 GMT

Эрик Асриян, 23.09.2005, проживает в г. Степанакерте.

Тяжелые травмы вследствие автокатастрофы. Повреждены внутренние органы. После сложных хирургических операций легких получил инсульт. В настоящее время парализована правая часть тела. Прошел 40-дневный курс лечения в отделении торакальной хирургии ЗАО Медицинский центр «Сурб Аствацамайр». Нуждается в продолжительном и дорогостоящем лечении. Семья Эрика испытывает серьезные материальные трудности. Дед погиб в ходе боевых действий по защите НКР.

Родители Эрика обращаются к добрым людям с просьбой помочь вылечить ребенка.

Расчетный счет: AMD 223008110593

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Ангелина Сафарян

admin — Wed, 01 Dec 2010 17:46:39 GMT

Расчетный счет в Арцахбанке: 223005115124 SWIFT: ARTSAM22 Почтовый адрес:375000, Армения, Степанакерт, ул. Чаренца 43.

Источник: http://www.nkr.am/ru/urgent-aid-is-needed/114/

Джулиета Саакян

admin — Tue, 30 Nov 2010 00:05:12 GMT

День рождения:   01.01.2004
Адрес:   Абовян
Мать:   -
Отец:   -
Учебное заведение:   -
-

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/24/

Асатур Арутюнян

admin — Tue, 30 Nov 2010 00:02:18 GMT

День рождения:   01.01.1998
Адрес:   Ереван
Мать:   -
Отец:   -
Учебное заведение:   -
-
Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/25/

Анна Шахназарян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:59:28 GMT

День рождения:   19.12.1995
Адрес:   область Лори, село Мец Айрум
Мать:   Айкуи Хачатурова
Отец:   -
Учебное заведение:   школа Мец Айрума

Анна родилась 19.12.1995 в селе Шнох. Болезнь обнаружилась в 4 года, после чего они переехали в село Мец Айрум. После появления болезни, отец Анны поехал в Москву на заработки и оставил семью. Анна учится в Айрумской школе. До седьмого класса училась на отлично, но теперь ее успеваемость понизилась из-за болезни. Сейчас Анна находится на стационарном лечении и получает кровь каждые два месяца. Анна находится под постоянным наблюдением врачей-гематологов, по этому они с мамой и с десятилетней сестрой переехали в Ереван. Пока они проживают у родственников, потому нуждаются в постоянном жилье.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/27/

Нарек Мартиросян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:57:26 GMT

День рождения:   07.04.2006
Адрес:   РА, Ереван Аракелян 37а
Мать:   Наира Мартиросян
Отец:   Араик Мартиросян
Учебное заведение:   -
Нарек родился 7-ого апреля 2006 года в Ереване. Месяц посещал детский сад, затем отказался. Болезнь обнаружилась в сентябре 2009 года. Нарек поступил в Центр Крови города Ереван. Сейчас находится на лечении.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/29/

Арпине Какосян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:55:32 GMT

День рождения:   25.02.2008
Адрес:   Ереван, Норашхарян 17, кв. 75
Мать:   Татев Джавадян
Отец:   Гукас Какосян
Учебное заведение:   -
Арпине родилась 25.02.2008. Болезнь врожденная.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/28/

Арман Костанян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:53:32 GMT

День рождения:   26.04.2000
Адрес:   г. Ереван, Шовроян 12, кв. 25
Мать:   Армине Булгадарян
Отец:   Арам Костанян
Учебное заведение:   Школа №125
Родился в 26.04.2000 году в Москве. В 2005-ом переехал в Ереван. В 2006-ом пошел в школу, учится на отлично, активно учавствует в школьных мероприятиях. Заболел в начале 2009-ого года и лечится в Центре крови.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/32/

Анушаван Егоян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:50:57 GMT

День рождения:   26.10.1993
Адрес:   г. Гюмри, Ереванское шос., дом 145, кв. 43
Мать:   Анна Егоян
Отец:   Гамлет Егоян
Учебное заведение:   Закончил 8-ой класс, не учится
Родился в 26.10.1993 году. 1997-2000 ходил в детский сад. С 2000 года 8 лет учился в школе- интернате. 2006-2008 посещал уроки дюдо.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/31/

Давид Тер-Гукасян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:39:38 GMT

День рождения:   08.09.2003
Адрес:   г. Ереван, ул. Ширака 3, кв. 5
Мать:   Сона Тер-Гукасян
Отец:   Роберт Тер-Гукасян
Учебное заведение:   школа №27 им. Д. Демирчяна
Родился в 08.09.2003. С трех лет ходил в детский сад. Посещал уроки карате. В 6 лет пошел в школу, проучился 3 месяца, потом заболел.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/33/

Мери Айрапетян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:30:46 GMT

День рождения:   16.08.1993
Адрес:   г. Джермук, село Кечут
Мать:   Анжела Аракелян
Отец:   Володя Айрапетян
Учебное заведение:   Средняя школа Кечута
Родилась 16.08.1993 в селе Кечут города Джермук в Вайоц Дзоре. Учится в сельской школе, в 11-ом классе. Мать по профессии медсестра, отец- кулинар. Сестра и брат Мери школьники.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/35/

Дополнение:

Мери Айрапетян 16 лет. Она жила себе в Джермуке, в очень небогатой семье, ходила в школу и все в принципе было хорошо. А потом случился острый лимфобластный лейкоз. Сейчас Мери лечится в Ереване. После интенсивной химиотерапии у девочки наступила ремиссия. Но. Из-за сниженного в результате химиотерапии иммунитета Мери стала жертвой грибковой инфекции. У девочки сейчас грибковой сепсис, который серьезно угрожает ее жизни. Справиться с этим осложнением могут противогрибковые препараты нового поколения, эффективные и очень дорогие. Конкретно сейчас ей нужен противогрибковый препарат амфолип. Курс терапии уже начат, но необходимо обеспечить продолжение лечения, чтобы добиться положительной стабильности.

Сейчас очень срочно нужно собрать деньги на 10 флаконов препарата. 1 флакон стоит - 200 долларов. 1 флакон на 1 день. Вы ведь понимаете, что медсестре и сезонному рабочему из Джермука такие деньги не снились? А девочку лечить надо...

И вы понимаете, что я сейчас вам скажу, правда? Да, братцы, именно.

Если кто-то из вас хочет помочь Мери, пожалуйста, звоните либо мне по номеру 091 475126 либо девушке Агнессе по номеру 098 206862. Поскольку проблемы пересылки денег в Москву в этот раз нет, все тут, близенько, мы будем передавать деньги родителям девочки по мере их сбора.

Да, мне можно передавать деньги в течение рабочего дня на площади Шаумяна. А в выходные я назначу сбор.

Спасибо всем вам.

Источник: http://community.livejournal.com/sos_am/20161.html

Арзуман Оганян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:20:38 GMT

День рождения:   11.10.2005
Адрес:   Село Астгадзор, Мартуни, Гегаркуник
Мать:   Элла Оганяан
Отец:   Спартак Оганян
Учебное заведение:   Средняя школа Астгадзора
Арзуман родился 11.10.1995. Имеет брата. В 2002-ом пошел в школу и учился на отлично. С 2007 года в течении двух лет учился Фун- Контакт каратэ.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/40/

Геворг Ароян

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:18:17 GMT

День рождения:   26.07.2005
Адрес:   Ереван, ул. Мушакан, дом 19
Мать:   Айкуи Ервандян
Отец:   Мартин Ароян
Учебное заведение:   -
Родился 26.07.2005, без каких либо проблем со здоровьем. В 3.5 года пошел в детский сад, но на короткое время.

Источник: http://www.ognem.am/ru/kids/biography/41/